Регистрация лекарств в России будет осуществляться в электронном виде

"Создание и внедрение в практику электронных систем регистрации и государственного контроля является одним из шагов в построении контрольно-разрешительной системы, обеспечивающей реализацию прав граждан РФ на качественную медицинскую помощь", - приводятся в пресс-релизе слова главы ведомства Николая Юргеля.

В Росздравнадзоре рассчитывают, что данная программа позволит более эффективно контролировать качество лекарственных средств и обеспечит открытость всех процедур.
"Система объединяет всех участников предварительного государственного контроля: центральный аппарат и территориальные управления Росздравнадзора, экспертные организации и заявителей", - отмечается в пресс-релизе.

Кроме того, будут сокращены объем документов, представляемых заявителями на бумажных носителях, а также время на оформление всех процедур.

Росздравнадзор сообщает, что все участники госконтроля смогут в режиме on-line получать информацию о ходе процедуры на всех ее этапах.

"Предусмотрена возможность обратной связи между участниками процедуры. Взаимосвязь программы с реестром лекарственных средств позволит снизить вероятность неточностей, возникающих при оформлении заявителями документации", - говорится в сообщении.

Доступ к системе строго конфиденциален. Исключены возможности несанкционированного доступа и использования сведений о ходе предварительного государственного контроля в незаконных целях, отмечают в ведомстве, сообщает РИА Новости.