iPavlov представила cистему выявления редких генетических заболеваний
Система поможет выявлять генетические заболевания у детей до 7 лет
В рамках ежегодного «Петербургского международного форума здоровья» инновационная компания iPavlov представила «Систему скрининга деперсонализированных электронных медицинских карт» (ДЭМК), которая поможет выявлять редкие генетические заболевания у детей до 7 лет.
Обученные NLP и CV-модели анализируют исследования, заключения врачей и родословную пациентов, а затем прогнозируют риски возникновения редких генетических заболеваний у детей или диагностируют их у новорожденных. После этого медицинские карты группы риска проверяют эксперты медицинских центров.
Болезни, которые может выявить ДЭМК:
- Мукополисахаридоз;
- Болезнь Фабри;
- Болезнь Помпе;
- Болезнь Ниманна-Пика тип A/B.
«Система призвана внести колоссальный вклад в укрепление здоровья нации и снижение смертности в детском возрасте и инвалидизации. Платформа анализа ДЭМК из сотни тысяч медицинский карт выявляет именно тех пациентов, чьи данные свидетельствуют о предрасположенности к редким генетическим заболеваниям», — отмечает Лоран Акопян, генеральный директор iPavlov, исполнительный директор НИЦ АО «Швабе» в МФТИ.
В данный момент ДЭМК проходит апробацию в ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России».
Фото на обложке: everything possible/Shutterstock
- 1 59% российских компаний внедрят well-being-программы в 2025 году В условиях кадрового дефицита компании активно инвестируют в социальные инициативы 20 июня 2025, 16:17
- 2 В России снизились продажи черного и зеленого чая Вместо него люди стали чаще покупать напитки из трав, цветов или фруктов 16 апреля 2025, 14:18
- 3 «Одноклассники» запустили сервисы для контроля здоровья и питания В планах внедрить онлайн-консультации врачей и отслеживание физической активности 10 апреля 2025, 16:53
- 4 Нарушение больничного режима: что это значит, последствия и как оплачивается больничный лист Продолжительность больничного ограничена нормативными документами 31 марта 2025, 12:43