iPavlov представила cистему выявления редких генетических заболеваний
Система поможет выявлять генетические заболевания у детей до 7 лет
1 минута
В рамках ежегодного «Петербургского международного форума здоровья» инновационная компания iPavlov представила «Систему скрининга деперсонализированных электронных медицинских карт» (ДЭМК), которая поможет выявлять редкие генетические заболевания у детей до 7 лет.
Обученные NLP и CV-модели анализируют исследования, заключения врачей и родословную пациентов, а затем прогнозируют риски возникновения редких генетических заболеваний у детей или диагностируют их у новорожденных. После этого медицинские карты группы риска проверяют эксперты медицинских центров.
Болезни, которые может выявить ДЭМК:
- Мукополисахаридоз;
- Болезнь Фабри;
- Болезнь Помпе;
- Болезнь Ниманна-Пика тип A/B.
«Система призвана внести колоссальный вклад в укрепление здоровья нации и снижение смертности в детском возрасте и инвалидизации. Платформа анализа ДЭМК из сотни тысяч медицинский карт выявляет именно тех пациентов, чьи данные свидетельствуют о предрасположенности к редким генетическим заболеваниям», — отмечает Лоран Акопян, генеральный директор iPavlov, исполнительный директор НИЦ АО «Швабе» в МФТИ.
В данный момент ДЭМК проходит апробацию в ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России».
Фото на обложке: everything possible/Shutterstock