В рамках ежегодного «Петербургского международного форума здоровья» инновационная компания iPavlov представила «Систему скрининга деперсонализированных электронных медицинских карт» (ДЭМК), которая поможет выявлять редкие генетические заболевания у детей до 7 лет.
Обученные NLP и CV-модели анализируют исследования, заключения врачей и родословную пациентов, а затем прогнозируют риски возникновения редких генетических заболеваний у детей или диагностируют их у новорожденных. После этого медицинские карты группы риска проверяют эксперты медицинских центров.
Болезни, которые может выявить ДЭМК:
- Мукополисахаридоз;
- Болезнь Фабри;
- Болезнь Помпе;
- Болезнь Ниманна-Пика тип A/B.
«Система призвана внести колоссальный вклад в укрепление здоровья нации и снижение смертности в детском возрасте и инвалидизации. Платформа анализа ДЭМК из сотни тысяч медицинский карт выявляет именно тех пациентов, чьи данные свидетельствуют о предрасположенности к редким генетическим заболеваниям», — отмечает Лоран Акопян, генеральный директор iPavlov, исполнительный директор НИЦ АО «Швабе» в МФТИ.
В данный момент ДЭМК проходит апробацию в ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России».
Фото на обложке: everything possible/Shutterstock
Нашли опечатку? Выделите текст и нажмите Ctrl + Enter
Материалы по теме
- 1 Как улучшить качество воздуха дома или в офисе
- 2 От яблочного уксуса до коктейля с морским мхом: 10 напитков, которые пьют ЗОЖ-адепты прямо сейчас
- 3 «Нельзя выходить на мороз с мокрой головой»: разбор 9 мифов о холоде
- 4 Что врачи думают о гимнастике глаз и синих экранах: «стыдные» вопросы о зрении
- 5 Когда тяжело сконцентрироваться: чем СДВГ отличается от невнимательности
ВОЗМОЖНОСТИ
23 апреля 2024
23 апреля 2024