В рамках ежегодного «Петербургского международного форума здоровья» инновационная компания iPavlov представила «Систему скрининга деперсонализированных электронных медицинских карт» (ДЭМК), которая поможет выявлять редкие генетические заболевания у детей до 7 лет.
Обученные NLP и CV-модели анализируют исследования, заключения врачей и родословную пациентов, а затем прогнозируют риски возникновения редких генетических заболеваний у детей или диагностируют их у новорожденных. После этого медицинские карты группы риска проверяют эксперты медицинских центров.
Болезни, которые может выявить ДЭМК:
- Мукополисахаридоз;
- Болезнь Фабри;
- Болезнь Помпе;
- Болезнь Ниманна-Пика тип A/B.
«Система призвана внести колоссальный вклад в укрепление здоровья нации и снижение смертности в детском возрасте и инвалидизации. Платформа анализа ДЭМК из сотни тысяч медицинский карт выявляет именно тех пациентов, чьи данные свидетельствуют о предрасположенности к редким генетическим заболеваниям», — отмечает Лоран Акопян, генеральный директор iPavlov, исполнительный директор НИЦ АО «Швабе» в МФТИ.
В данный момент ДЭМК проходит апробацию в ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России».
Фото на обложке: everything possible/Shutterstock
Нашли опечатку? Выделите текст и нажмите Ctrl + Enter
Материалы по теме
-
Пройти курс «Интернет-маркетинг для малого бизнеса»
- 1 По дороге в офис или на совещании: техники снятия стресса
- 2 18 научных способов улучшить самочувствие и внешний вид за месяц
- 3 Как открыть аптеку в 2024 году
- 4 «Наш график — утро, день и вечер»: как переработки приводят предпринимателей в больницу
ВОЗМОЖНОСТИ
15 декабря 2024
16 декабря 2024
18 декабря 2024