Новости
Новости от партнеров

iPavlov представила cистему выявления редких генетических заболеваний

Новости
Кристина Манько
Кристина Манько

Редактор отдела спецпроектов

Кристина Манько

В рамках ежегодного «Петербургского международного форума здоровья» инновационная компания iPavlov представила «Систему скрининга деперсонализированных электронных медицинских карт» (ДЭМК), которая поможет выявлять редкие генетические заболевания у детей до 7 лет.

iPavlov представила cистему выявления редких генетических заболеваний

Обученные NLP и CV-модели анализируют исследования, заключения врачей и родословную пациентов, а затем прогнозируют риски возникновения редких генетических заболеваний у детей или диагностируют их у новорожденных. После этого медицинские карты группы риска проверяют эксперты медицинских центров. 

Болезни, которые может выявить ДЭМК:

  • Мукополисахаридоз;
  • Болезнь Фабри;
  • Болезнь Помпе;
  • Болезнь Ниманна-Пика тип A/B.

«Система призвана внести колоссальный вклад в укрепление здоровья нации и снижение смертности в детском возрасте и инвалидизации. Платформа анализа ДЭМК из сотни тысяч медицинский карт выявляет именно тех пациентов, чьи данные свидетельствуют о предрасположенности к редким генетическим заболеваниям», — отмечает Лоран Акопян, генеральный директор iPavlov, исполнительный директор НИЦ АО «Швабе» в МФТИ.  

В данный момент ДЭМК проходит апробацию в ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России».

Фото на обложке: everything possible/Shutterstock

Нашли опечатку? Выделите текст и нажмите Ctrl + Enter

Материалы по теме

  1. 1 Пандемия коронавируса продлится до 2026 года — британские ученые
  2. 2 «Инвитро» запланировала провести IPO с двойным листингом и оценкой более $1 млрд
  3. 3 Мы не просто новый инвестор в сфере wellness
  4. 4 Открыт прием заявок на участие в акселераторе Global Creative Industries Accelerator
  5. 5 В Санкт-Петербурге пройдет ежегодный технологический фестиваль MY.TECH

ВОЗМОЖНОСТИ

05 декабря 2021

05 декабря 2021