Российский стартап по лечению ВИЧ через редактирование генов AGCT привлек 44 млн рублей

В данный момент компания получила только первый транш инвестиций, однако в целом финансирование составит 44 млн рублей, уточнили в «Сколково».

Цель AGCT – научиться лечить пациентов с ВИЧ и лимфомами, которым показана трансплантация костного мозга. Технология, которой занимается проект, основана на изменении конкретного гена, который отвечает за проникновение вируса в клетку.

Стартап, в частности, планирует брать клетки костного мозга пациента, удалять из них ген корецептора CCR5, а затем трансплантировать их обратно пациенту, чтобы они встроились в иммунную систему и сделали пациента невосприимчивым «к самым расптространенным подтипам ВИЧ», объясняют в «Сколково».

Инвестиции от RBW Capital пойдут на подготовку пакета доклинических данных для проведения пилотного клинического исследования.

Компания AGCT была основана сотрудниками Первого Санкт-Петербургского Государственного Медицинского Университета имени И.П. Павлова. Проект является резидентом технопарка ИТМО, в 2015 году компания стала резидентом «Сколково» – после победы в конкурсе «ОнкоБиоМед», где получил грант на 5 млн рублей и менторскую поддержку от фонда «Сколково». Стартап сотрудничает с Агентством стратегических инициатив и Минздравом России.

Впервые редактирование генов для удаления ВИЧ было успешно реализовано группой китайских ученых в 2016 году. Исследователи использовали методику, известную как CRISPR/Cas9, которая позволила удалить все вирусные гены из отдельных клеток человека. Вылечить таким образом весь организм от ВИЧ пока не удавалось.